대한민국 - 이크바리 뉴스 통신사
유명 의학 저널이 텍사스 연방 판사가 낙태약 미페프리스톤의 시장 퇴출 가능성에 대한 논란의 판결에서 인용한 두 가지 핵심 연구를 철회했습니다. Health Services Research and Managerial Epidemiology 저널은 철회 이유로 심각한 방법론적 결함과 저자들 간의 미공개 이해 상충을 들었습니다. 이제 논파된 이 연구들은 미페프리스톤 유도 낙태와 관련된 심각한 합병증 위험이 증가한다고 주장했으나, 이는 지난 20년간 수백 건의 동료 심사 연구 결과와는 극명한 대조를 이룹니다. 미국 식품의약국(FDA)은 미페프리스톤이 임신 10주까지의 사용에 대해 안전하고 효과적임을 지속적으로 확인해 왔으며, 이 약물은 2020년 전국 전체 낙태의 절반 이상을 차지하는 핵심 요소입니다.
이 연구들은 낙태 반대 연합인 히포크라테스 의학 연맹이 2022년 11월 FDA를 상대로 약물의 20년 전 승인 절차에 이의를 제기하는 소송을 제기한 후 상당한 주목을 받았습니다. 매튜 칵스마릭 판사의 후속 예비 금지 명령은 바로 이 연구들을 인용하여 FDA의 승인을 무효화하려 했습니다. 이 전례 없는 조치는 신속하게 이의가 제기되었고, 대법원은 판결을 중단하여 미페프리스톤이 복잡한 법적 싸움이 계속되는 동안에도 접근 가능하도록 했습니다. 전문가들은 이러한 근본적인 연구의 철회가 광범위한 의료계에서 우수한 안전 기록을 가진 약물에 대한 법적 주장을 더욱 약화시킨다고 강조합니다.
